内分泌科医师之家
皮质醇增多症(Hypercortisolism)又称库欣综合征(Cushing’s Syndrome,CS)或柯兴综合征,是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群,主要表现为肥胖、高血压、继发性糖尿病、向心性肥胖、肌肉萎缩、多毛、月经失调、性功能障碍、紫纹、满月脸、骨质疏松、痤疮和色素沉着... [详细]
按病因可分为以下几种类型: (1)肾上腺皮质增生:系垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)细胞瘤或下丘脑-垂体功能紊乱,致使ACTH分泌过多所致。此型称增生型皮质醇增多症或库欣病。在临床上最多见,占本病70%左右。由于下丘脑-垂体功能紊乱或垂体中有分泌ACTH细胞瘤,患者ACTH基础分泌高于正常,ACTH分... [详细]
典型的库欣综合征的临床表现主要是由于皮质醇分泌的长期过多引起蛋白质、脂肪、糖、电解质代谢的严重紊乱及干扰了多种其他激素的分泌。此外,ACTH分泌过多及其他肾上腺皮质激素的过量分泌也会引起相应的临床表现。 1. 脂代谢紊乱  初发患者可表现为均匀肥胖,但随着病程进展,由于糖... [详细]
一、一般检查 红细胞计数和血红蛋白含量偏高。白细胞总数及中性粒细胞增多,淋巴细胞和嗜酸粒细胞绝对值减少。  二、尿17羟皮质类固醇24小时含量明显升高 超过 38.4μmol/24h(13.9mg/24h)(男)和30.9μmol/24h(11.2mg/24h(女)。 17酮类固醇合量也经常超过40.... [详细]
1.临床症状 典型患者面呈满月,多血质,向心性肥胖,腹背部脂肪甚厚,皮肤菲薄,毛细血管脆性增加... [详细]
1、单纯性肥胖:因部分肥胖症患者可有类似皮质醇增多症的一些临床表现,如肥胖体型、高血压、糖耐量减低、月经少或闭经、腹部条纹(大多数为白色,有时为淡红色,条纹较细)、痤疮、多毛,尿皮质醇、尿17-羟排量可高于正常,很容易与早期、轻型的Cushin
2、2型糖尿病:患者亦多见高血压、肥胖、糖耐量减低、尿17-羟偏高等,但无Cushing综合征的临床表现,且血皮质醇的昼夜节律性正常。
3、酗酒并有肝损害者:假性Cushing综合征,戒酒一周,生化异常即恢复
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皮质醇增多症的合理治疗取决于其病因,ACTH依赖的皮质醇增多症首选经蝶行微腺瘤摘除术,不能手术或手术失败可行垂体垂体放疗、双侧肾上腺切除术或药物治疗。原发性肾上腺增生、腺瘤或癌肿则首选肾上腺病变切除,无法切除者予以药物治疗。 1. 库欣病的治疗  目的是切除或毁坏垂体的基本病变,纠正肾上腺皮... [详细]
图片不存在 Primary aldosteronism and hypercortisolism due to bilateral functioning adrenocortical adenomas

由于双侧功能性肾上腺皮质腺瘤引起的原发性醛固酮增多症和皮质醇增多症 [摘要/全文]
图片不存在 Hageman Factor C46T Promoter Gene Polymorphism in Patients with Hypercortisolism

皮质醇增多症患者中接触因子C46T启动子基因多态性 [摘要/全文]
暂缺
书名:暂缺...
内容简介:...
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