内分泌科医师之家
尿崩症(Diabetes Insipindus)是由于下丘脑一神经垂体(后叶)功能减低,导致血管加压素(vasopressin, VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone, ADH)合成和分泌不足引起的疾病,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。本症部分病例如创伤、肿瘤、感染等使下丘脑一... [详细]
1. 原发性尿崩症  原发性中有遗传性和持发性。遗传性者为常染色体显性遗传,呈家族性发病倾向,病理上表现为合成AVP的神经元选择性退行性变。导致合成和分泌抗利尿激素的减少。肾性尿崩症亦为遗传性疾病,较常见的为X连锁隐性遗传,少见的为常染色体隐性遗传。大部分家系对AVP呈完全性抵抗,少数家系... [详细]
1.尿崩症可发生于任何年龄,但以青壮年多见,男女的发病率相近,大多起病缓慢,往往为渐进性的,数天内病情可渐渐明显,少数可突发,起病有确切日期。 2. 突出的临床症状为烦渴,多饮,多尿,多尿表现在排尿次数增多,并且尿量也多,24h尿量可达5~10L或更多,尿液不含糖及蛋白质,尿比重通常在1.001~1.... [详细]
1. 尿比重 尿比重常低于1.005,尿渗透压降低,常低于血浆渗透压。血钠增高,严重时血钠可高达160mmol/L。 垂体性尿崩症:血浆为正常高限或增高,尿渗透压为低渗,肾性尿崩症:血渗透压正常,尿渗透压为低渗 精神性多饮:血和尿渗透压均为低渗。 2. 禁水加压试验... [详细]
1. 多尿、多饮、24小时尿量可达5-10L或更多,可有遗尿。常伴烦渴多饮,或发热,脱水,甚... [详细]
1.慢性肾脏疾病 慢性肾脏疾病,尤其是肾小管疾病,低钾血症,高钙血症等均可影响肾浓缩功能而引起多尿、口渴等症状,但有相应原发疾病的临床特征,且多尿的程度也较轻。2.肾性尿崩症 是一种家族性X连锁遗传性疾病,其异常基因位于X染色体长臂Xq28部位,其肾小管对AVP不敏感,90%的患者显示有AVP2受体
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1. 病因治疗  根据不同的病因作相应的积极治疗如及时切除脑部肿瘤( 巨大垂体瘤、颅咽管瘤、松果体瘤等)以及全身性疾病所致的尿崩症(白血病、淋巴瘤、黄脂瘤)等的相应治疗。 2. 激素替代治疗 (1)1-脱氨-8-右旋精氨酸加压素(去氨加压素、DDAVP)  此加压素... [详细]
暂缺
书名:暂缺...
内容简介:...
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